精油のエンドツーエンドサービス

カスタム処方からグローバル配送まで、垂直統合された単一のパートナー。独自のブレンド、プライベートブランド製造、完全な規制文書のいずれが必要でも、精油のサプライチェーンの全工程を弊社が担当します。

カスタム処方・調合

コンセプトをお聞かせください。弊社の自社研究開発チームが、香りのプロファイルから機能性能まで、製品に必要な正確な処方を開発します。

カスタム精油処方

お客様の用途に合わせた対応

弊社の処方担当者はお客様のブリーフに基づき、化粧品、パーソナルケア、アロマセラピー、食品・飲料、ホームケア、医薬品用途向けのカスタム精油ブレンドを開発します。

すべての処方はバッチ間の一貫性を考慮して開発されます。原材料の調達、抽出方法、分析基準を文書化し、毎回同じ性能を発揮する製品をお届けします。

1

要件確認

製品コンセプト、ターゲット市場、希望する香りのプロファイル、参考サンプルをお聞かせください。実現可能性を評価し、2〜3の処方アプローチを提案します。

2

ラボ開発

弊社の研究開発チームが完全なGC-MS分析付きのパイロットバッチを作成します。官能評価と性能評価のため、7〜14営業日以内にサンプルを発送します。

3

納品

サンプル承認後、本格生産に移行します。全バッチにCOA、MSDS、ロットレベルのトレーサビリティ文書が付属します。

OEM・プライベートブランド

貴社のブランド、弊社の製造。処方から包装まで、棚出し可能で規制準拠した完成精油製品を貴社ラベルで製造します。

🏷

ホワイトラベル製造

弊社の実証済み処方ライブラリから選択するか、貴社の処方をお持ち込みください。完全な機密保持と知的財産保護のもと、貴社ブランドで製造します。

📦

包装ソリューション

アンバーガラス瓶、スポイトボトル、ロールオンボトル、バルクドラム缶など、貴社市場に適した包装を調達・充填します。ラベルデザインや外装箱のサポートも含みます。

📊

柔軟な最小ロット数

市場テスト用に500ユニットからのパイロット生産でスタートし、コンテナ単位まで拡大可能。厳格な最低数量はなく、お客様の需要に合わせて成長します。

品質とコンプライアンス

出荷するすべての製品は厳格な試験と完全な文書に裏付けられており、どの規制市場でも自信を持って販売いただけます。

ISO 9001
GMP認証取得
SGS試験済み
IFRA準拠

文書サービス

  • バッチごとの分析証明書(COA)
  • 化学物質等安全データシート(MSDS)
  • GC-MS / GC-FID成分分析レポート
  • 安定性・保存期間試験
  • 微生物分析レポート
  • 真正性・混入物スクリーニング

規制コンプライアンス

  • EU REACHおよび化粧品規則(EC 1223/2009)
  • FDA MoCRA(化粧品規制近代化法)
  • IFRA基準適合証明書
  • 中国NMPA成分登録サポート
  • ハラル・コーシャ認証
  • USDA / EUオーガニック認証

グローバル物流

必要な場所に、必要な時にお届けします。危険物完全準拠とリアルタイム追跡付きで、確実な配送を実現します。

80+
対応国数
20
日間リードタイム
500+
アクティブパートナー

弊社は海上輸送(FCL/LCL)、航空貨物、鉄道でアジア、欧州、北米、中東、アフリカ全域に精油を出荷しています。すべての出荷は、IATA、IMDG、ADR準拠を含む国連危険物基準(クラス3引火性液体)に従って梱包・文書化されています。宜春とロッテルダムの戦略的倉庫提携により、ジャストインタイム配送、安全在庫プログラム、ドアツードアのマルチモーダルオプションを提供しています。

ご要望についてご相談ください

カスタム処方、プライベートブランド製造、信頼できるバルク供給パートナーのいずれが必要でも、お客様のスケジュールと予算に合ったソリューションを設計いたします。